羧基金刚烷（金刚烷羧酸）
3-羟基金刚烷-1-羧酸的合成路线有哪些?
1、-金刚烷乙酸进而溴化、水解为3-羟基-1-金刚烷乙酸，再与偏二氯乙烯反应即可得到1，3-金刚烷二乙酸。
1-(金刚烷-1-羰基)-吡咯烷-2-羧酸的韩国海关编码是什么?
本品主要成份为：美罗培南。其化学名称为：3[[5[(二甲氨基)羰基]3吡咯烷基]硫代]6(1羟乙基)4甲基7氧代1氮杂双环[0]庚2烯2羧酸。
化学性质：在中性溶液中比较稳定。在4%的氢氧化钠溶液中8小时后有50%~70%发生水解。在浓盐酸中逐渐发生水解，生成4-甲氨基丁酸CH3NH(CH2)3COOH。
能随水蒸气挥发并可在热碱溶液中分解，有芳香气味。 分子式：C4H6O2 分子结构：羰基C、O原子均以sp2杂化轨道形成σ键。其它C、O原子均以sp3杂化轨道形成σ键。
氨基如何变成羧基的方程式及现象
不可以。苯环上的氨基不可以直接变成羧基，需要被酸性KMnO4溶液氧化成羧基，羧基（carboxyl）是有机化学中的基本化学基，所有的含有羧基的有机酸物质都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。
，氨基的第一个重要反应就是他的碱性，可以与酸反应生成盐，R-NH2+H+==R-NH3+，其中重要的是季铵盐和羧酸盐，羧酸铵盐在加热时会失水变成酰胺，R-COONH3-R′→加热→R-CO-NH-R′+H2O。
盐酸是与NH2－反应生成－NH3CL 氨基酸分子里含有羧基和氨基，它们既是酸，又是碱因此氨基酸跟酸或碱作用都可以生成盐反应式如下：H2N－CH2－COOH＋HCl＝＝＝Cl（－）反应式生成的有机物叫氯化氨基乙酸。
下面是一些常见的反应方程式：羧酸和氨水反应，可以生成酰胺。例如：HAc + NH3 → NH2-CONH-CH(OH)COOH + H2O 羧酸和胺反应，可以生成酰胺。
[化学一有机化学基础]金刚烷胺和达菲都是防治人传染禽流感的常有药...
①神经氨酸酶抑制剂：奥司他韦(oseltamivir，达菲)，为新型抗流感病毒药物，试验研究表明对禽流感病毒H5N1和H9N2有抑制作用。成人剂量每日150mg，儿童剂量每日3mg/kg，分2次口服，疗程5天。
实验室研究显示，达菲对于治疗数种禽流感病毒株系有效，包括H5N1。该药对抗禽流感病毒的方式与其对抗“常规流感”的方式相同。但是，该药仅能减轻疾病的严重性——它无法彻底地杀死病毒。
抗流感病毒的药物包括神经氨酸酶抑制剂和离子通道阻断剂。神经氨酸酶抑制剂它包括奥司他韦、扎那米韦、帕拉米韦等等；离子通道阻断药包括金刚烷胺，金刚烷胺存在一定的不良反应，以及耐药性比较高，目前使用的概率相对较小。
即金刚烷胺，同类药物还有金刚乙胺，主要通过阻止流感病毒进入机体细胞，抑制病毒的复制启动，从而产生抗流感作用，不过该药仅对防治甲型流感病毒有效，对乙型流感病毒无效。
金刚烷羧酸能酯化反应吗
1、解析：酯化反应的机理是酸脱羟基醇脱氢，且反应是可逆反应，所以含18O的物质有：乙酸、水和乙酸乙酯。
2、对于金刚烷模型，我们可认为是4个叔碳原子位于6个仲碳原子构成正八面体8个面中不相邻的4个面心的对出位置；也可认为6个仲碳原子位于4个叔碳原子构成正四面体6条棱的中点，并向外突出。
3、【答案】：A 金刚烷胺能特异性地抑制甲型流感病毒，对乙型流感病毒和其他病毒无效。
4、~~~加其中一个就可以了@！~~~ 你是不是加多了。或者疫苗没有做好， 没有解刨吗？看是不是传染病，不可能全死了吧#@！~~~我怀疑是传染病#@！~~ 或者是金刚烷加多了。代谢中毒。
5、病情分析： 你好，感冒多是病毒感染后引起。一般表现为流清涕、咽干、咽痛咳嗽、咯痰及发热等症状。复方金刚烷胺氨基比林主要作用是用于感冒引起的发烧、头痛、鼻塞、打喷嚏、流鼻涕等，是可以和抗病毒颗粒一起服用的。
3-羧基-1-金刚烷乙酸的合成路线有哪些?
-金刚烷乙酸进而溴化、水解为3-羟基-1-金刚烷乙酸，再与偏二氯乙烯反应即可得到1，3-金刚烷二乙酸。
247 °C (subl.)(lit.)闪点 ： 240°C升华点 ： 240 C海关编码 ： 29061900包装：25公斤/纸板桶用途：用作合成金刚烷类的中间体。用于制造合成金刚烷衍生物和阿达巴林。与偏二氯乙烯反应可得1-金刚烷乙酸。
结语：以上就是财经小编为大家整理的关于羧基金刚烷的相关内容解答汇总了，希望对您有所帮助！如果解决了您的问题欢迎分享给更多关注此问题的朋友喔～
